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Futuras Enfermeiras

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Ceará, Brazil
Ana Caroline,Joana Darc, Nivia Maria e Renata Miranda. Somos acadêmicas de Enfermagem da Faculdade Leão Sampaio em Juazeiro do Norte - CE.

quinta-feira, 6 de maio de 2010

Coagulação sanguínea

Série de fenômenos bioquímicos, que ocorre em “CASCATA” e que se inicia com a formação de um TAMPÃO PLAQUETÁRIO, aonde proteínas especiais, denominadas de FATORES DE COAGULAÇÃO, são ativadas, visando a transformação de uma proteína solúvel, o FIBRINOGÊNIO, em um COÁGULO INSOLÚVEL DE FIBRINA, que se encarrega da oclusão do ferimento vascular.

Formação do Coágulo Sanguíneo
Início:
Trauma vascular severo: 15-20 seg
Trauma vascular brando: 1-2 min
3-6 minutos do rompimento do vaso:
Enchimento de coágulo
20 min – 1 hora do rompimento do vaso:
Retração do coágulo

FASES
 Pré – Fase: Ativação das Vias de Coagulação
 Fase 1: Transformação da Protrombina e Trombina
 Fase 2: Transformação do Fibrinogênio em Fibrina
 Fase 3: Retração do coágulo

DISTÚRBIOS DA COAGULAÇÃO

Trombocitopenias:
      Distúrbios da função plaquetária
      Manifestação clínica: Petéquias = hemorragias puntiformes de pele e mucosas
      Primárias: Púrpura Trombocitopênica
                        Púrpura de Schoeinloin-Enoch
                        Doença de Von Willebrand
                        Doença de Bernard-Soulier (Def GpIb)
                        Doença de Glanzmann (Def  Gp IIb-IIa)
     Secundárias: Uremia
                           Drogas (Antiinflamatórios Antibióticos Beta-lactâmicos e álcool)

◘ Coagulopatias:
       Distúrbios dos fatores da Coagulação
       Manifestações clínicas: Equimoses
                                              Hematomas
                                              Sangramento Interno: Articulações
                                                                                   Intestinos
       Adquiridas: Doenças Hepáticas
                            Deficiência de Vitamina K
                            Acidentes Ofídicos
                            Drogas Anticoagulantes
                            Lúpus Eritematoso Sistêmico

         ◘ Congênitas:
Coagulopatia                                                                Herança
Hemofilia A                                                         Recessiva, ligada ao X
Hemofilia B ou Doença de Christmas             Recessiva, ligada ao X
Hemofilia C                                                         Autossômica Recessiva
Doença de Hageman                                        Autossômica Recessiva
Para-Hemofilia ou Hipoproacelerinemia         Autossômica Recessiva
Deficiência do Fator VII                                   Autossômica Recessiva
Doença de Stuart – Prower                              Autossômica Recessiva
Hipoprotrombinemia                                         Autossômica Recessiva
Hipo ou Afibrinogenemia                                Autossômica Recessiva
 Disfibrinogenemia                                            Autossômica Dominante

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