É uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. O gene que causa a hemofilia é transmitido pelo par de cromossomos sexuais XX.
Existem dois tipos de hemofilia: A e B.
Hemofilia A: Ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue.
Hemofilia B: Ocorre por deficiência do fator IX.
Os principais sintomas são dor forte, aumento da temperatura e restrição de movimentos e as articulações mais comprometidas costumam ser joelho, tornozelo e cotovelo. Nos quadros graves e moderados, os sangramentos repetem-se espontaneamente e nos quadros leves, o sangramento ocorre em situações como cirurgias, extração de dentes e traumas.
O diagnóstico é feito por meio de um exame de sangue que mede a dosagem do nível dos fatores VIII e IX de coagulação sangüínea.
O tratamento consiste na reposição do fator anti-hemofílico. Paciente com hemofilia A recebe a molécula do fator VIII, e com hemofilia B, a molécula do fator IX. Quanto mais precoce for o início do tratamento, menores serão as seqüelas que deixarão os sangramentos.
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